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携手实现最终目标
没有什么能像医药研发一样，而研发拯救生命和改善健康的药物所带来的回报，使得漫长研发过程中的每一个步骤都分外值得。我们和您一样执着并致力于研发之旅。作为一家拥有超过 75 年经验的生命科学公司，我们清楚知道：想要实现预期目标有赖于适合的合作伙伴关系，而这建立在对行业及多方面全面了解的基础上。这也是为什么我们总是可以提供满足客户和合作伙伴所有需求的服务。无论是增强工作流程的产品和新型数字创新，还是合规咨询和可持续发展目标，我们都以饱满的经验、热情来完成工作。作为一家在 26 个国家/地区拥有 4,000 多名员工和 9 个研发生产线的家族企业，我们定不负您所望。
充分的理解让我们走向成功
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高效的工作流程
药物从概念形成到抵达患者手中需要数年时间。这就是为何在工作流程中尽可能高效运作如此重要。为此，必须实现设备通量最大化并以最高效的方式维护设备。这不但有助于避免故障或中断导致的停工时间，更可以加快开发流程。
我们的产品在设计时就考虑到了更快的工作流程，以便加快上市时间并创造持久的竞争优势。要实现这一目标，您需要依赖能够每一步都能实现更高效率的产品和服务。我们高质量的方案设计极富功能性和简洁性，可加速工作流程、确保可重复性并加快获得所需结果。
简化的流程
药物研发是一项艰巨的任务，需要花费大量的时间和金钱。要按时、按预算交付所需结果，重点在于使流程尽可能有效。通过匹配的方案、直观的产品特性和更高的自动化水平，我们能够助力所有中间步骤，实现更高的生产力和产品性能。
在理想的药物研发环境中，每一个步骤和每一项功能都可轻松互联。凭借先进的设备、便捷的产品特性和可靠的过程监控等流程改进措施，我们可帮助您简化流程；全面提高生产力，以便研发人员专注于更重要的事情。这就是我们倡导的有效性。
可靠的结果
在药物研发中，需要同时处理无数样品。容器中有杂质或工具损坏会产生错误结果和错误的结论。导致必须重复工作步骤。此即为何我们坚持每一步都要实现100%的可靠性和可重复性。
我们的方案、服务组合和高质量产品可确保您获得可靠、准确、可重复的结果，让您放心。75 年来，Eppendorf 一直代表着绝对的质量、可靠性和稳健的性能。我们全面的产品和服务组合反映了我们的全力承诺，即持续推动药物创新以及为所有希望在未来获得突破的研究者提供最佳装备。
合规的要求
对于药物研发而言，存在许多全球和区域监管框架以及内部标准。除此之外，还有公司内部的各种可持续发展目标和问责机制。繁多的合规性要求让人望而生畏。想要遵循所有这些步骤和质量保证要求，是非常具有挑战性且耗时的。
我们拥有全面的服务和丰富的产品，专为简化合规流程而存在。毕竟，在文档记录、质量管理、可持续性、校准或认证等方面，您需要一个可靠的合作伙伴。我们将合规要求和质量保证融入到所有产品和服务中，既能确保新药符合标准还能提供相关许可证和文档记录。只有这样，您才能无忧地专注于创造之旅。
