標的抗原を設計・製造するためには、分子生物学的に大掛かりな作業を繰り返す必要があります。これには、目的の遺伝子を発現ベクター（通常はプラスミド）に導入し、増幅することが含まれます。私たちは、形質転換したバクテリアの前培養と本培養のためにこのソリューションを構成しましたが、これには小型チューブから大型の三角フラスコまで、さまざまな容器フォーマットを使用する必要があります。
ハイライト
Innova® 40R
(冷蔵、25mmオービット)
+ ユニバーサルプラットフォーム
+ 試験管ラック（15～18 mm Ø)
+ クランプ：3 ×250 mL
+ 500mL×3本 + 1L×3本
