2009년 수상자 Óscar Fernández-Capetillo 박사

수상 당시 직책
CNIO(스페인 국립 암센터)의 게놈 불안정 연구 그룹 책임자, 스페인 마드리드

개요
DNA 손상은 전암성 돌연변이의 원인입니다. 또한 노화가 DNA 손상 축적의 결과임을 시사하는 증거가 속속 밝혀지고 있습니다. 그러나 내생적으로 발생하는 손상의 특징은 아직 제대로 파악되지 않고 있습니다. 저희 연구 팀은 세포에서 DNA 복제가 일어날 때마다 불가피하게 발생하고 주로 ATR 및 Chk1 키나아제에 의해 예방되는 DNA 손상인 '복제 스트레스'에 세포가 어떻게 반응하는지에 대해 심도 있는 연구를 진행했습니다. 불행히도 키나아제의 본질적인 특성이 특히 유기체 수준에서 연구의 걸림돌이 되었습니다. 이러한 한계를 극복하기 위해 ATR/Chk1 기능 연구를 위한 세포 및 동물 모델 개발에 집중한 결과 이제는 DNA 손상 없이 키나아제를 마음대로 활성화할 수 있는 시스템을 통해 기능을 명확하게 파악할 수 있게 되었습니다. 또한, ATR 수준이 매우 낮은 돌연변이 쥐를 이용해 복제 스트레스에 대한 결함 반응의 생리학적 관련성을 연구했습니다. 이러한 동물 연구에서 밝혀진 놀라운 사실 중 하나는 자궁 내에서 DNA 손상에 노출되면 나중에 노화가 촉진될 수 있다는 점, 즉 노화가 자궁에서 프로그래밍될 수 있다는 점입니다. 이제 저희는 지금까지 밝혀진 사실을 바탕으로 암 퇴치 및 수명 연장을 위한 연구를 진행하고자 합니다. 이러한 사명을 달성하기 위해 앞으로 최선을 다할 것입니다.