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质谱组学是生命健康领域科学研究的重要组成部分。质谱组学包括代谢组学研究、蛋白质组学研究等。质谱分析技术作为代谢组研究、蛋白质组研究的重要检测技术，在农业、环境、肿瘤等相关的研究领域具有广泛的应用。

Eppendorf 公司联合苏州帕诺米克生物医疗科技有限公司（简称“诺米代谢”）举办本次研讨会，邀请到质谱组学研究领域的专家学者，分享质谱组学的技术和实践、质谱研究成果及其在生命科学领域的最新应用，共同探讨组学技术前沿，共同努力推进生命健康事业的蓬勃发展！

移液器是精密仪器，移液的准确性关系到您的实验效率、实验成功以及实验的可重复性。移液器用一段时间后，精准度有可能会慢慢降低。如何判断移液器是否还准确？哪些因素会影响到移液器的准确性？如何正确使用移液工具？

Eppendorf 在液体处理领域积累了60余年的经验。60年前，Eppendorf 制造了第一支气体活塞式移液器。至此之后，Eppendorf 推陈出新的技术改革推动了移液器市场的发展。Eppendorf 多年沉淀下来的移液知识和操作技能将有助于您掌握各个应用领域液体处理需要的基础知识或更加先进的技能。

The globally positioned Eppendorf Group, a life science specialist, is picking up speed when it comes to climate protection. The company is reducing its CO2 emissions and will be climate-neutral by 2028 – much earlier than specified by the EU. To enable this, Eppendorf has developed a company-wide climate strategy with numerous measures for reducing its CO2 emissions.

合成生物学被誉为第三次生物技术革命，在医药、能源、材料、农业等多学科中都有巨大应用潜力。在短短十几年的发展过程中，中国合成生物学的创新探索更是步履不停，愈发多元化。

为满足广大合成生物学工作者对于相关学科发展和经验分享的渴求，Eppendorf将携手仪器信息网，特邀三位业内资深专家为大家带来合成生物学领域前沿科研进展和技术应用解决方案。

For the 27th time, the Hamburg-based life sciences company Eppendorf SE is awarding its prestigious research prize this year. The independent jury chaired by Prof. Reinhard Jahn selected Dr. Thi Hoang Duong Nguyen, MRC Laboratory of Molecular Biology, Cambridge, UK as the winner of the Eppendorf Award for Young European Investigators 2022.

Various educational formats are for beginners and advanced learners support you

新型冠状病毒肺炎（COVID-19）在全球范围的大流行造成了严重的公共卫生危机，已成为导致死亡的主要原因之一。为减轻 COVID-19 对公共健康和社会经济的影响，全球疫苗研发机构均在积极开发疫苗。其中 mRNA疫苗由于生产周期短、成本效益高、设计通用性高等优点而备受瞩目，且由于 mRNA 技术在其他诸如癌症等疾病领域的潜在应用价值，使得全球掀起 mRNA 的研发热潮。

随着 mRNA 疫苗的逐渐应用，其质量控制显得尤为重要。而质粒作为 mRNA 疫苗重要的原料药，市场需求也随之涨高，因此需要进一步提高质粒的产能。

德国维斯马/汉堡，2022 年 6 月 13 日——为了满足高品质耗材业务的持续增长需求，Eppendorf 集团于 4 月底收购了位于德国维斯马的一个生产厂区，并宣布计划在德国维斯马建立一个全新的生产基地，以生产高品质的实验室耗材，满足全球实验室耗材需求的快速增长。

Eppendorf 集团总部位于汉堡，是一家全球领先的生命科学公司，专注于研发和销售实验室的液体处理、样品处理和细胞处理的仪器、耗材和服务。此次集团计划成立的生产基地拥有超过 20,000 平方米可用空间，包括生产区、仓储区以及办公楼和附属建筑，预计将于2022年底开始生产首批高品质塑料耗材。

随着研究的不断深入，检测设备不断更新，医学检测方法也在不断迭代。越来越多，越来越简便的检测方法，能快速筛查出如早期肿瘤标志物，传染性疾病等病因，便于医护人员及早进行治疗和诊断。

但检测的样品前处理大部分情况下还需人工，多个检测步骤涉及液体转移操作。如何处理医学检测中的液体样品，处理过程会遇到哪些难题，怎样解决遇到的问题？

和普通化药生产不同，细胞和基因治疗是一种个性化，精准的诊疗方法，涉及到大量标准化的生物实验流程。如何确保相关新疗法产品的安全性、有效性并加快产业化进程是行业目前所面临的难题。为了更好地应对细胞治疗及基因治疗的高速发展，我国相关政府部门也陆续出台了一系列指导文件和法规，更好地规范CGT产品行业的发展。法规不仅严格规范了生物制药中所需要遵循的生产操作规范，也对新药临床试验（IND）和新药上市申报（BLA）起了关键作用。