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- 기존 백신
백신 연구 개발
제약 및 생명공학 실험실을 위한 완벽한 솔루션
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기존 백신
불활화 사백신
불활화 사백신(예: A형 간염, 광견병, 소아마비 백신)은 원 병원체의 모든 면역원성 성분을 계속 포함합니다. 숙주에서 바이러스 재활성화 및 복제를 방지하려면 적절한 불활화가 필수적입니다.
➕ 방사선, 열 또는 화학 시약에 의한 병원체 불활화는 우수한 안전성 프로파일과 운송 및 보관 측면의 이점을 보장합니다.
➖ 대량의 병원체를 처리해야 합니다. 불활화 과정이 항원 면역원성에 영향을 미칠 수 있습니다. 항체 역가는 시간이 지나면서 감소하므로 수차례 추가 접종이 필요합니다.
불활화 사백신(예: A형 간염, 광견병, 소아마비 백신)은 원 병원체의 모든 면역원성 성분을 계속 포함합니다. 숙주에서 바이러스 재활성화 및 복제를 방지하려면 적절한 불활화가 필수적입니다.
➕ 방사선, 열 또는 화학 시약에 의한 병원체 불활화는 우수한 안전성 프로파일과 운송 및 보관 측면의 이점을 보장합니다.
➖ 대량의 병원체를 처리해야 합니다. 불활화 과정이 항원 면역원성에 영향을 미칠 수 있습니다. 항체 역가는 시간이 지나면서 감소하므로 수차례 추가 접종이 필요합니다.
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약독화 생백신
외부 숙주에서의 반복적인 계대 배양은 약독화 생백신의 약독화를 위한 가장 일반적인 방법입니다(예: 두창 바이러스, 홍역 바이러스, 로타바이러스). 바이러스는 시간이 지날수록 독성이 약해집니다. 원래의 바이러스 항원 형태는 계속 보존되어 질병을 일으키지 않으면서 자연 감염을 모방합니다.
➕ 일반적으로 단 한 번의 투여로 오래 지속되는 강력한 세포성 및 체액성 면역 반응을 일으킵니다.
➖ 면역 억제자에게 안전 문제가 발생할 수 있고, 약화된 균주를 구하기 어렵고, 개발 시간이 오래 걸리고, 냉장 보관이 필수입니다.
외부 숙주에서의 반복적인 계대 배양은 약독화 생백신의 약독화를 위한 가장 일반적인 방법입니다(예: 두창 바이러스, 홍역 바이러스, 로타바이러스). 바이러스는 시간이 지날수록 독성이 약해집니다. 원래의 바이러스 항원 형태는 계속 보존되어 질병을 일으키지 않으면서 자연 감염을 모방합니다.
➕ 일반적으로 단 한 번의 투여로 오래 지속되는 강력한 세포성 및 체액성 면역 반응을 일으킵니다.
➖ 면역 억제자에게 안전 문제가 발생할 수 있고, 약화된 균주를 구하기 어렵고, 개발 시간이 오래 걸리고, 냉장 보관이 필수입니다.
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불활화 사백신/약독화 생백신 개발 개선
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*모든 제품은 연구 전용(RUO, Research Use Only)입니다.
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